大皖新闻讯 11月21日，大皖新闻记者从合肥市庐阳区获悉，该区一家企业自主研发的“东谈主SHOX2/PTGER4基因甲基化检测试剂盒（PCR荧光法）”获批三类医疗器械注册证（国械注准20243402148），为国内首个血液肺癌双基因甲基化注册产物。

据悉，这是一款早期肺癌血液检测产物，可通过安龙基因AutoMe-全自动甲基化惩办系统，快速高效检测血液样本中与肺癌发生密切关系的两个靶向基因的甲基化现象，来判断肺部结节的良恶性，举座特异性高达92.42%，机灵度高达86.43%。

责任主谈主员在履行室检测样本。 赵明/摄

当今，合肥市庐阳区正积极为生物医药产业搭建孵化平台，工投·创智寰宇、庐阳大数据产业园等园区已汇注生物医药企业50余家，达成营收超10亿元。

大皖新闻记者 姚一鸣 通信员 王凯

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